Lipödem Board

Hallo,

ich bekomme den Newsletter des G-Ba und würde hier die Themen einstellen. Was uninteressant ist können wir ja wieder löschen oder streichen. Vielleicht stolpern wir ja doch über das eine oder andere mehr oder weniger interessantes, was auch dem Forum zu gute kommen kann

Richtlinie zur einrichtungs- und sektorenübergreifenden Qualitätssicherung: Aufnahme von Regelungen zur Nutzung der Sozialdaten bei den Krankenkassen gem. § 299 Abs. 1a SGB V
https://www.g-ba.de/informationen/beschluesse/1958/?

Arzneimittel-Richtlinie/Anlage V: ParkoLax®
https://www.g-ba.de/informationen/beschluesse/1998/?

DMP-Anforderungen-Richtlinie: Erstfassung
https://www.g-ba.de/informationen/beschluesse/1965/

Sektorenübergreifende Qualitätssicherung: G-BA forciert Routinedaten-Nutzung
https://www.g-ba.de/institution/presse/p…tteilungen/539/

Daten zur Behandlungsqualität in Krankenhäusern: G-BA treibt Follow-up-Verfahren voran
https://www.g-ba.de/institution/presse/p…tteilungen/540/

DMP: Anforderungen an eine kontinuierliche Evaluation sowie an Qualitätsberichte festgelegt
https://www.g-ba.de/institution/presse/p…tteilungen/541/

Qualitätsbericht der Krankenhäuser: Qualitätsindikatoren für das Berichtsjahr 2013 stehen fest
https://www.g-ba.de/institution/presse/p…tteilungen/542/

Gemeinsamer Bundesausschuss
Bundesanzeigerveröffentlichung zur Arzneimittel-Richtlinie Anlage XII: Lomitapid

Folgender Beschluss des Gemeinsamen Bundesausschusses vom 5. Juni 2014 wurde im Bundesanzeiger veröffentlicht. Der Beschluss trat mit Wirkung vom Tag seiner Veröffentlichung im Internet auf den Internetseiten des Gemeinsamen Bundesausschusses am 5. Juni 2014 in Kraft. Die Geltungsdauer des Beschlusses ist bis zum 15. Juni 2015 befristet:
Arzneimittel-Richtlinie/Anlage XII: Lomitapid

Beschluss
Arzneimittel / (Frühe) Nutzenbewertung nach § 35a SGB V (XII)
Arzneimittel-Richtlinie/Anlage XII: Lomitapid

Beschlussdatum: 05.06.2014
Inkrafttreten: 05.06.2014
Beschluss veröffentlicht: BAnz AT 02.07.2014 B1
Beschlusstext (135.0 kB, PDF)
Tragende Gründe zum Beschluss (96.7 kB, PDF)
Weiterführende Informationen

Nutzenbewertungsverfahren zum Wirkstoff Lomitapid
Richtlinie: Richtlinie über die Verordnung von Arzneimitteln in der vertragsärztlichen Versorgung
Richtlinien-Anlage: Anlage XII: (Frühe) Nutzenbewertung von Arzneimitteln mit neuen Wirkstoffen nach § 35a SGB V
Zuständig: Unterausschuss Arzneimittel

https://www.g-ba.de/informationen/beschluesse/2001/

Gemeinsamer Bundesausschuss
Bundesanzeigerveröffentlichung zur Verfahrensordnung

Folgender Beschluss des Gemeinsamen Bundesausschusses vom 14. November 2013 wurde im Bundesanzeiger veröffentlicht und trat am 8. März 2014 in Kraft:
Verfahrensordnung: Änderungen im 5. Kapitel - Einfügung eines neuen Abschnitts zur Kosten-Nutzen-Bewertung von Arzneimitteln nach § 35b SGB V

https://www.g-ba.de/informationen/beschluesse/1859/

Tagesordnung der öffentlichen Sitzung des Plenums am 17. Juli 2014

Die aktuelle Tagesordnung zur Sitzung am 17. Juli 2014 können Sie ab sofort unter folgendem Link einsehen:

https://www.g-ba.de/downloads/66-612-609…entlichkeit.pdf

Bitte achten Sie auf eventuelle Aktualisierungen der Tagesordnung bis zur kommenden Sitzung.

Arzneimittel / (Frühe) Nutzenbewertung nach § 35a SGB V (XII)
Arzneimittel-Richtlinie/Anlage XII: Emtricitabin/ Rilpivirin/ Tenofovirdisoproxil (neues Anwendungsgebiet)

https://www.g-ba.de/informationen/beschluesse/2006/?

Off-Label-Use: G-BA schafft weitere zulassungsüberschreitende Verordnungsmöglichkeiten von Arzneimitteln

https://www.g-ba.de/institution/presse/p…teilungen/544/?

Bundesanzeigerveröffentlichungen zur Arzneimittel-RL Anlage VI (Off-Label-Use) Anlage XII (frühe Nutzenbewertung)
Folgende Beschlüsse des Gemeinsamen Bundesausschusses vom 20. März 2014 wurden im Bundesanzeiger veröffentlicht und treten am 11. Juni 2014 in Kraft:

Arzneimittel-Richtlinie/Anlage VI: Liposomales Doxorubicin bei kutanen T-Zell-Lymphomen
https://www.g-ba.de/informationen/beschluesse/1951/?

Arzneimittel-Richtlinie/Anlage VI: Lamotrigin bei zentralem neuropathischen Schmerz nach Schlaganfall (post-stroke pain)
https://www.g-ba.de/informationen/beschluesse/1952/?

Arzneimittel-Richtlinie/Anlage VI: Cisplatin in Kombination mit Gemcitabin bei fortgeschrittenen Karzinomen der Gallenblase und -wege
https://www.g-ba.de/informationen/beschluesse/1953/?

Arzneimittel-Richtlinie/Anlage VI: Intravenöse Immunglobuline (IVIG) bei Myasthenia gravis
https://www.g-ba.de/informationen/beschluesse/1954/?

Arzneimittel-Richtlinie/Anlage VI: Teil A Ziffer XVI. Mycophenolat Mofetil bei Myasthenia gravis, Zustimmung eines pharmazeutischen Unternehmers
https://www.g-ba.de/informationen/beschluesse/1955/?

Arzneimittel-Richtlinie/Anlage XII: Ipilimumab (neues Anwendungsgebiet)
https://www.g-ba.de/informationen/beschluesse/2002/?

Beschlüsse zu "(Frühe) Nutzenbewertung nach § 35a SGB V (XII)"
https://www.g-ba.de/informationen/beschl…abenbereich/54/

Arzneimittel-Richtlinie/Anlage XII: Trastuzumab Emtansin
https://www.g-ba.de/informationen/beschluesse/2008/?

Richtlinie: Richtlinie über die Verordnung von Arzneimitteln in der vertragsärztlichen Versorgung
https://www.g-ba.de/informationen/richtlinien/3/

Erprobung von neuen Untersuchungs- und Behandlungsmethoden – G-BA bittet Fachöffentlichkeit um erste Einschätzungen
https://www.g-ba.de/institution/presse/p…teilungen/545/?

Tagesordnung der öffentlichen Sitzung des Plenums am 7. August 2014
https://www.g-ba.de/downloads/66-612-610…ommentiert.pdf?

Pressemitteilungen zur G-BA-Sitzung am 17. Juli 2014
Folgende Pressemitteilungen des Gemeinsamen Bundesausschusses zur G-BA Sitzung am 17. Juli 2014 sind jetzt im Internet abrufbar:

Frühe Nutzenbewertung: Beträchtlicher Zusatznutzen für Wirkstoff gegen chronische Hepatitis C
https://www.g-ba.de/institution/presse/p…tteilungen/546/

Hörhilfen: Ärztliche Verordnung in bestimmten Fällen erforderlich
https://www.g-ba.de/institution/presse/p…tteilungen/547/

Erprobung von Untersuchungs- und Behandlungsmethoden: G-BA beauftragt externes Projektmanagement
https://www.g-ba.de/institution/presse/p…tteilungen/548/

Bundesanzeigerveröffentlichung zur Arzneimittel-Richtlinie Anlage XII
https://www.g-ba.de/informationen/beschluesse/2007/?

Folgender Beschluss des Gemeinsamen Bundesausschusses vom 19. Juni 2014 wurde im Bundesanzeiger veröffentlicht.
Der Beschluss tritt am 23. Juli 2014 in Kraft:

Regelungen zum Qualitätsbericht der Krankenhäuser: Neufassung des Anhangs 3 zu Anlage 1 (Qualitätsindikatoren)
und weitere Anpassungen für das Berichtsjahr 2013ff.
https://www.g-ba.de/informationen/beschluesse/2020/?

Folgender Beschluss des Gemeinsamen Bundesausschusses vom 3. Juli 2014 wurde im Bundesanzeiger veröffentlicht. Der Beschluss trat mit Wirkung vom Tag seiner Veröffentlichung im Internet auf den Internetseiten des Gemeinsamen Bundesausschusses am 3. Juli 2014 in Kraft: Arzneimittel-Richtlinie/Anlage XII: Retigabin

https://www.g-ba.de/informationen/beschluesse/2025/?


Pressemitteilung vom 25. Juli 2014 zur Überarbeitung der Versicherteninformation zum Mammografiescreening
Folgende Pressemitteilung des Gemeinsamen Bundesausschusses vom 25. Juli 2014 ist ab sofort online abrufbar: Mammographie-Screening: IQWiG soll mit der Überarbeitung der Versicherteninformation beauftragt werden

https://www.g-ba.de/institution/presse/p…teilungen/549/?

Beschluss zur Richtlinie ambulante spezialfachärztliche Versorgung § 116b SGB V tritt in Kraft

Folgender Beschluss des Gemeinsamen Bundesausschusses vom 20. Februar 2014 wurde im Bundesanzeiger veröffentlicht und tritt am 26. Juli 2014 in Kraft:

Richtlinie ambulante spezialfachärztliche Versorgung § 116b SGB V:
Anlage 1 a) onkologische Erkrankungen - Tumorgruppe 1: gastrointestinale Tumoren und Tumoren der Bauchhöhle

Beschlussdatum: 20.02.2014
Inkrafttreten: 26.07.2014
Beschluss veröffentlicht: BAnz AT 25.07.2014 B1

Beschlusstext (1.4 MB, PDF)
Tragende Gründe zum Beschluss (7.6 MB, PDF)
Beschlusstext vom 20.02.2014 ohne Änderungsbeschluss vom 20.03.2014 (2.3 MB, PDF)
Änderungsbeschluss vom 20.03.2014 (68.3 kB, PDF)
Prüfung gem. § 94 SGB V durch das BMG (83.0 kB, PDF)

Weiterführende Informationen

Pressemitteilung: Behandlung von gastrointestinalen Tumoren und Tumoren der Bauchhöhle: erste Konkretisierung für schwere Verlaufsform einer Erkrankung mit besonderem Krankheitsverlauf, G-BA legt letzte Einzelheiten zu Gastrointestinal-Tumoren fest
Richtlinie: Richtlinie ambulante spezialfachärztliche Versorgung § 116b SGB V - ASV-RL
Zuständig: Unterausschuss Ambulante spezialfachärztliche Versorgung


https://www.g-ba.de/informationen/beschluesse/1941/

Zwei Beschlüsse zur Arzneimittel-Richtlinie Anlage VI treten in Kraft

Folgende Beschlüsse des Gemeinsamen Bundesausschusses vom 17. April 2014 wurden im Bundesanzeiger veröffentlicht und treten am 30. Juli 2014 in Kraft:

Arzneimittel-Richtlinie/Anlage VI: Cotrimoxazol zur Prophylaxe der Toxoplasmose-Enzephalitis

Beschlussdatum: 17.04.2014
Inkrafttreten: 30.07.2014
Beschluss veröffentlicht: BAnz AT 29.07.2014 B1

Beschlusstext (79.4 kB, PDF)
Tragende Gründe zum Beschluss (1.4 MB, PDF)
Prüfung gem. § 94 SGB V durch das BMG (77.9 kB, PDF)

Weiterführende Informationen

Richtlinie: Richtlinie über die Verordnung von Arzneimitteln in der vertragsärztlichen Versorgung
Richtlinien-Anlage: Anlage VI: Verordnungsfähigkeit von zugelassenen Arzneimitteln in nicht zugelassenen Anwendungsgebieten
Zuständig: Unterausschuss Arzneimittel

https://www.g-ba.de/informationen/beschluesse/1972/


Arzneimittel-Richtlinie/Anlage VI: Cotrimoxazol zur Prophylaxe von Pneumocystis-Pneumonien

Beschlussdatum: 17.04.2014
Inkrafttreten: 30.07.2014
Beschluss veröffentlicht: BAnz AT 29.07.2014 B2

Beschlusstext (79.7 kB, PDF)
Tragende Gründe zum Beschluss (1.4 MB, PDF)
Prüfung gem. § 94 SGB V durch das BMG (77.9 kB, PDF)

Weiterführende Informationen

Richtlinie: Richtlinie über die Verordnung von Arzneimitteln in der vertragsärztlichen Versorgung
Richtlinien-Anlage: Anlage VI: Verordnungsfähigkeit von zugelassenen Arzneimitteln in nicht zugelassenen Anwendungsgebieten
Zuständig: Unterausschuss Arzneimittel

https://www.g-ba.de/informationen/beschluesse/1971/

Die aktuelle Tagesordnung zur Sitzung am 21. August 2014 können Sie ab sofort unter folgendem Link einsehen:

https://www.g-ba.de/downloads/66-612-611…entlichkeit.pdf

Bundesanzeigerveröffentlichung zur Bestimmung des Kreises der nach § 92 Abs. 7d SGB V stellungnahmeberechtigten nicht in der AWMF organisierten wissenschaftlichen Fachgesellschaften

Folgender Beschluss des Gemeinsamen Bundesausschusses vom 17. Juli 2014 wurde im Bundesanzeiger veröffentlicht und tritt am 31. Juli 2014 in Kraft:

Bestimmung des Kreises der nach § 92 Abs. 7d SGB V stellungnahmeberechtigten nicht in der AWMF organisierten wissenschaftlichen Fachgesellschaften



Beschluss

Methodenbewertung (und zugehörige Qualitätssicherung) / Ambulante Methodenbewertung, Stationäre Methodenbewertung
Verfahrensbeschlüsse / Verfahrensordnung
Bestimmung des Kreises der nach § 92 Abs. 7d SGB V stellungnahmeberechtigten nicht in der AWMF organisierten wissenschaftlichen Fachgesellschaften

Beschlussdatum: 17.07.2014
Inkrafttreten: 31.07.2014
Beschluss veröffentlicht: BAnz AT 31.07.2014 B3

Beschlusstext (52.8 kB, PDF)

Weiterführende Informationen

Richtlinien: Richtlinie zu Untersuchungs- und Behandlungsmethoden der vertragsärztlichen Versorgung, Richtlinie zu Untersuchungs- und Behandlungsmethoden im Krankenhaus
Zuständig: Unterausschuss Methodenbewertung

https://www.g-ba.de/informationen/beschluesse/2037/

Folgender Beschluss des Gemeinsamen Bundesausschusses vom 17. April 2014 wurde im Bundesanzeiger veröffentlicht und trat am 2. August 2014 in Kraft:

Bedarfsplanungs-Richtlinie: Berücksichtigung von ermächtigten Ärzten und anderen Faktoren



Beschluss

Bedarfsplanung / Ärzte
Bedarfsplanungs-Richtlinie: Berücksichtigung von ermächtigten Ärzten und anderen Faktoren

Beschlussdatum: 17.04.2014
Inkrafttreten: 02.08.2014
Beschluss veröffentlicht: BAnz AT 01.08.2014 B3

Beschlusstext (56.4 kB, PDF)
Tragende Gründe zum Beschluss (80.8 kB, PDF)
Anlagen zu den Tragenden Gründen (2.9 MB, PDF)
Prüfung gem. § 94 SGB V durch das BMG (82.1 kB, PDF)

Weiterführende Informationen

Pressemitteilung: G-BA beschließt Regelung zur Berücksichtigung von ermächtigten Ärztinnen und Ärzten – Grundversorgung in keiner Weise gefährdet
Richtlinie: Richtlinie über die Bedarfsplanung sowie die Maßstäbe zur Feststellung von Überversorgung und Unterversorgung in der vertragsärztlichen Versorgung
Zuständig: Unterausschuss Bedarfsplanung

https://www.g-ba.de/informationen/beschluesse/1984/

Der Newsletter G-BA aktuell des Gemeinsamen Bundesausschusses vom 4. August 2014 ist nun online verfügbar:

G-BA aktuell Nr. 03 - August 2014

https://www.g-ba.de/institution/presse/newsletter/136/

Bundesanzeigerveröffentlichung zur Arzneimittel-Richtlinie Anlage XII: Turoctocog alfa

Folgender Beschluss des Gemeinsamen Bundesausschusses vom 3. Juli 2014 wurde im Bundesanzeiger veröffentlicht. Der Beschluss trat mit Wirkung vom Tag seiner Veröffentlichung im Internet auf den Internetseiten des Gemeinsamen Bundesausschusses am 3. Juli 2014 in Kraft:

Arzneimittel-Richtlinie/Anlage XII: Turoctocog alfa


Beschluss

Arzneimittel / (Frühe) Nutzenbewertung nach § 35a SGB V (XII)
Arzneimittel-Richtlinie/Anlage XII: Turoctocog alfa

Beschlussdatum: 03.07.2014
Inkrafttreten: 03.07.2014
Beschluss veröffentlicht: BAnz AT 06.08.2014 B2

Beschlusstext (124.8 kB, PDF)
Tragende Gründe zum Beschluss (101.9 kB, PDF)

Weiterführende Informationen

Nutzenbewertungsverfahren zum Wirkstoff Turoctocog alfa
Richtlinie: Richtlinie über die Verordnung von Arzneimitteln in der vertragsärztlichen Versorgung
Richtlinien-Anlage: Anlage XII: (Frühe) Nutzenbewertung von Arzneimitteln mit neuen Wirkstoffen nach § 35a SGB V
Zuständig: Unterausschuss Arzneimittel

https://www.g-ba.de/informationen/beschluesse/2026/

Folgender Beschluss des Gemeinsamen Bundesausschusses vom 22. Mai 2014 wurde im Bundesanzeiger veröffentlicht und tritt am 9. August 2014 in Kraft:

Arzneimittel-Richtlinie/Anlage VII: Ergänzung neuer Gruppen austauschbarer Darreichungsformen und Aktualisierung bestehender Gruppen



Beschluss

Arzneimittel / Aut idem (VII)
Arzneimittel-Richtlinie/Anlage VII: Ergänzung neuer Gruppen austauschbarer Darreichungsformen und Aktualisierung bestehender Gruppen

Beschlussdatum: 22.05.2014
Inkrafttreten: 09.08.2014
Beschluss veröffentlicht: BAnz AT 08.08.2014 B6

Beschlusstext (63.9 kB, PDF)
Tragende Gründe zum Beschluss (70.3 kB, PDF)
Zusammenfassende Dokumentation (1.9 MB, PDF)
Prüfung gem. § 94 SGB V durch das BMG (79.2 kB, PDF)

Weiterführende Informationen

Richtlinie: Richtlinie über die Verordnung von Arzneimitteln in der vertragsärztlichen Versorgung
Richtlinien-Anlage: Anlage VII: Hinweise zur Austauschbarkeit von Darreichungsformen (aut idem) gemäß § 129 Abs. 1a SGB V
Zuständig: Unterausschuss Arzneimittel


https://www.g-ba.de/informationen/beschluesse/1996